Voorlezen

Teleconsult oncogenetica

Bij een vraag van uw patiënt over erfelijke kanker kunt u via Zorgdomein contact met de afdeling Klinische Genetica opnemen voor overleg. U laat uw patiënt een beknopte familieanamnese met betrekking tot kanker invullen en stuurt deze samen met de vraag via Zorgdomein retour. Binnen drie werkdagen beoordeelt de klinisch geneticus deze vraag en informeert u of er een reden is voor verwijzing of niet. In dat laatste geval zal er een passend controleadvies voor patiënt en diens familie worden gegeven.

ga naar hoofdinhoud
Verwijzers Verwijzersinformatie Klinische Genetica

Afdeling Genetica

De afdeling Genetica behandelt en onderzoekt erfelijke aandoeningen bij patiënten en hun familie. naar pagina

Contact voor verwijzing of overleg

Bekijk hier alle relevante telefoonnummers en e-mailadres.

lees meer
Voorlezen

Contact voor verwijzing of overleg

Telefoonnummer polikliniek (024) 361 39 46
  Zorgverleners Optie 1
  • Optie1 Intercollegiaal overleg
  • Optie 2 Laboratorium genoomdiagnostiek
  Patiëntenlijn  Optie 2
E-mail erfelijkheid@radboudumc.nl
Adres Radboudumc
Afdeling Genetica
sectie klinische genetica
Huispost 836
Postbus 9101
6500 HB NIjmegen

Teleconsult oncogenetica

Als uw patiënt vragen heeft over de erfelijkheid van kanker, maar het is onduidelijk of er een reden is om uw patiënt te verwijzen, kunt u een teleconsult aanvragen via Zorgdomein.

meer informatie

Redenen verwijzing cardiogenetica

Er zijn verschillende redenen om een patiënt te verwijzen naar de polikliniek cardiogenetica.

lees meer
Voorlezen

Redenen verwijzing cardiogenetica

Reden voor verwijzing cardiogenetica:

  • Cardiomyopathie: dilaterende cardiomyopathie (DCM) eci (bij 2 familieleden of jonger dan 45 jaar), hypertrofische cardiomyopathie (HCM) non-compaction cardiomyopathie (NCCM), aritmogene (rechter ventrikel) cardiomyopathie (ARVC)
  • Electrische hartziekte: brugada syndroom; lange- en korte QT syndroom; Catecholaminerge Polymorfe Ventriculaire Tachycardie (CPVT)
  • Overig: Thoracaal aorta aneurysma of dissectie
  • Als u een eerstegraads verwant (broer, zus, ouder, en/of kind) heeft die is overleden aan een onbegrepen plotse hartdood. Of als een eerstegraadsverwant bekend is met één van bovengenoemde aandoeningen.
  • Overleggen bij:
    • Geïsoleerde progressieve geleidingsstoornissen (1e, 2e en 3e graads AV-blok) in combinatie met een neurologisch beeld en/of belaste familieanamnese.
    • Familiair boezemfibrilleren op jonge leeftijd in combinatie met geleidingsstoornissen. 
    • 2 of meer familieleden met dezelfde aandoening.

Verder zijn er hart- en vaatziektes (onder andere aderverkalking) waarbij erfelijkheid ook een rol kan spelen, maar genetisch onderzoek nog niet mogelijk is.

Arts en genetica

Deze website over genetica is ontwikkeld door het Erfocentrum in opdracht van - en in samenwerking met - de VKGN. U vindt hier:

  • Criteria voor verwijzing naar de klinische genetica
  • Praktische informatie bij verwijzen of zelf aanvragen van genetische diagnostiek.
  • Verdiepingsinformatie over (basis)genetica en beknopte informatie over erfelijke ziekten
     
ga naar de website

Team Klinische Genetica

Bekijk het hele team
  • Medewerkers
  • Intranet