MEN 2 (multipele endocriene neoplasie type 2) is een erfelijke ziekte, waarbij tumoren ontstaan in verschillende endocriene organen, zoals de schildklier, de bijnier en de bijschildklier. De oorzaak is een defect (mutatie) in een gen, het RET oncogen dat zich op chromosoom 10 bevindt. Deze mutatie in het gen kan leiden tot drie verschillende afwijkingen:
- MEN 2a
- MEN 2b
- Familiair medullair schildkliercarcinoom (FMTC)
Grote kans op schildklierkanker
Is uw kind drager van een mutatie in dit RET oncogen, dan is er een kans van meer dan 95% dat hij of zij schildklierkanker krijgt. lees meerAfspraken en opnames op 26 juni gaan door
Op vrijdag 26 juni geldt code rood vanwege extreme hitte in grote delen van het land.
Heeft u een afspraak of opname in het Radboudumc? Deze gaan gewoon door, tenzij u een ander bericht ontvangt.
Kunt u niet komen vanwege de weersomstandigheden, neem dan contact op met de afdeling waar u de afspraak of opname heeft.
Meer informatie en adviezen? Bekijk het Nationaal Hitteplan hier.